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珠海迪尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400761”基本信息
注册证编号粤械注准20242400761 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海迪尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
生产地址珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
产品名称革兰阳性细菌药敏试剂盒(微量稀释法)
管理类别第二类
型号规格型号:RAST-GP01;规格:20人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成:革兰阳性细菌药敏试剂卡 RAST-GP01,20块;填充液,20瓶;说明书,1份。药敏卡药物包括青霉素、苯唑西林、氨苄西林、头孢洛林、头孢西丁、红霉素、诱导型克林霉素耐药试验、左氧氟沙星、莫西沙星、利奈唑胺、甲氧苄啶/复方磺胺甲噁唑、万古霉素、替考拉宁、达托霉素、呋喃妥因、利福平、米诺环素、多西环素、替加环素、达巴万星、氯霉素、克林霉素、克拉霉素、阿奇霉素、庆大霉素、高浓度庆大霉素、高浓度链霉素、磷霉素。填充液主要组成成分为羧甲基纤维素钠。
适用范围/预期用途本产品用于葡萄球菌属和肠球菌属细菌的抗菌药物MIC检测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/6/7
生效日期2024/6/7
有效期至2029/6/6
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