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北京尚精光电技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20182400219”基本信息
注册证编号京械注准20182400219 [查看相关产品信息]
注册人名称北京尚精光电技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号1号楼B1门206室
生产地址贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地A1栋1层(委托生产)
产品名称C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格【包装规格】试剂1:4;100mL,试剂2:1;100mL;试剂1:50;240mu;L,试剂2:1;4mL;试剂1:1;30mL,试剂2:1;10mL;试剂1:1;60mL,试剂2:1;20mL。
结构及组成/主要组成成分1.2主要组成成分试剂成分含量试剂1甘氨酸缓冲液15mmol/L试剂2羊抗人CRP抗体乳胶溶液乳胶浓度>0.6mg/mL防腐剂(叠氮钠)0.1%校准信息卡校准信息卡为IC卡,储存有:试剂名称、批号、及该批号的校准曲线等信息。1张
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/8/3
生效日期2023/8/3
有效期至2028/8/2
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