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富纳德科技(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162140107”基本信息
注册证编号京械注准20162140107 [查看相关产品信息]
注册人名称富纳德科技(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区马坡镇聚源中路15号院7幢4层
生产地址北京市顺义区马坡镇聚源中路15号院7幢4层
产品名称J型导尿管(输尿管支架管)及附件
管理类别第二类
型号规格US-100526-G、US-100526-C、US-100528-G、US-100528-C、US-100626-G、US-100626-C、US-100628-C、US-100628-G、US-100726-G、US-100726-C、US-100728-C、US-100728-G、US-200526-G、US-200526-C、US-200528-G、US-200528-C、US-200626-G、US-200626-C、US-200628-C、US-200628-G、US-200726-G、US-200726-C、US-200728-C、US-200728-G、US-300615-G、US-300615-C、US-300715-G、US-300715-C、US-400670-G、US-400670-C、US-400770-G、US-400770-C、US-500670-G、US-500670-C、US-500770-G、US-500770-C、DG600540、DG600640、DG600740、DS7028150、DS7032150、DS7035150
结构及组成/主要组成成分J型导尿管(输尿管支架管)及附件由支架管、导丝、导管组成
适用范围/预期用途用于泌尿系统内窥镜微创介入或开放手术中,置入肾盂与膀胱间起支架、引流的作用。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/11/27
生效日期2020/11/27
有效期至2025/11/26
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