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北京森美希克玛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400031”基本信息
注册证编号京械注准20162400031 [查看相关产品信息]
注册人名称北京森美希克玛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层
产品名称N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(CNP-NAG底物法)
管理类别第二类
型号规格a)试剂1:1;50ml,试剂2:1;10ml;b)试剂1:4;60ml,试剂2:1;48ml;c)试剂1:1;60ml,试剂2:1;12ml;d)试剂1:1;70ml,试剂2:1;14ml;e)试剂1:1;40ml,试剂2:1;8ml;f)试剂1:1;80ml,试剂2:1;16ml;g)试剂1:1;25ml,试剂2:1;5ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液(pH5.0~10.0)165mmol/L。试剂2:2-氯-4-硝基苯-N-乙酰-beta;-D-氨基葡萄糖苷(CNP-NAG)3.5mmol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或尿液中N-乙酰-beta;-D-氨基葡萄糖苷酶的活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/12/26
生效日期2023/12/26
有效期至2029/6/11
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