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北京启嘉医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202060353”基本信息
注册证编号京械注准20202060353 [查看相关产品信息]
注册人名称北京启嘉医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院16号楼二层202室
生产地址北京市大兴区永旺西路26号院16号楼二层205室、206室、207室
产品名称便携式彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格MIPO8、MIPO8-L、MIPO8-C、MIPO8-P、MIPO8-LC、MIPO8-LP、MIPO8-CP
结构及组成/主要组成成分由主机(含便携式彩色多普勒超声诊断系统软件)、探头、电源线和电源适配器组成。可选配探头型号:线阵L154BH、凸阵C62B、相控阵P42B6。各规格型号探头配置表:
适用范围/预期用途适用于临床超声诊断检查
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/9/18
生效日期2020/9/18
有效期至2025/9/17
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