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北京库尔科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162221068”基本信息
注册证编号京械注准20162221068 [查看相关产品信息]
注册人名称北京库尔科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区生命园路29号C座100号
生产地址北京市房山区窦大路九区30号
产品名称促黄体生成素(LH)电子检测笔
管理类别第二类
型号规格型号:L-1
结构及组成/主要组成成分电子检测笔包含检测笔和检测试纸部分。其中检测笔由壳体、LCD显示屏、检测电路、控制电路、钮扣电池(3.0V)和干燥剂组成。检测试纸由样品垫、结合垫(促黄体生成素(LH)单克隆抗体-胶体金)、硝酸纤维素膜(包被促黄体生成素(LH)单克隆抗体和包被羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、PVC板组成。
适用范围/预期用途本产品用于体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/2/8
生效日期2022/2/8
有效期至2027/2/7
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