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万聆(北京)助听器销售中心

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192190698”基本信息
注册证编号京械注准20192190698 [查看相关产品信息]
注册人名称万聆(北京)助听器销售中心[查看公司信息]
注册人住所北京市东城区交道口南大街79号
生产地址北京市西城区大安澜营31号天平商务楼402室、405室、411室
产品名称耳背式助听器
管理类别第二类
型号规格万聆1号、万聆2号、万聆3号。
结构及组成/主要组成成分外观与结构:耳背式助听器由主机、耳塞接管和耳塞组成。电源电压、规格及产品特点如下。序号助听器型号电压电池类型电池规格1万聆1号1.4V锌空纽扣电池A132万聆2号A6753万聆3号A13
适用范围/预期用途主要用于传导性或者混合性听力损失患者的听力补偿。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/12/24
生效日期2019/12/24
有效期至2024/12/23
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