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乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400128”基本信息
注册证编号京械注准20242400128 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:12mL;1,试剂2:4mL;1;试剂1:12mL;3,试剂2:4mL;3;试剂1:12mL;4,试剂2:4mL;4;试剂1:12mL;5,试剂2:4mL;5;试剂1:12mL;6,试剂2:4mL;6;试剂1:12mL;7,试剂2:4mL;7;试剂1:12mL;8,试剂2:4mL;8;试剂1:12mL;9,试剂2:4mL;9;试剂1:12mL;10,试剂2:4mL;10;试剂1:60mL;1,试剂2:20mL;1;试剂1:60mL;2,试剂2:20mL;2;试剂1:60mL;3,试剂2:20mL;3;试剂1:60mL;3,试剂2:60mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:20mL;4;试剂1:60mL;2,试剂2:40mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:40mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:50mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:20mL;5;试剂1:60mL;6,试剂2:60mL;2;试剂1:60mL;6,试剂2:20mL;6;试剂1:90mL;1,试剂2:30mL;1;试剂1:90mL;2,试剂2:60mL;1;试剂1:90mL;3,试剂2:90mL;1;试剂1:90mL;4,试剂2:60mL;2;试剂1:90mL;6,试剂2:90mL;2;试剂1:15mL;1,试剂2:5mL;1;试剂1:3L;1,试剂2:1L;1;试剂1:15L;1,试剂2:5L;1;试剂1:45mL;1,试剂2:15mL;1;试剂1:45ml;2,试剂2:15ml;2;校准品(冻干粉,选配):1mL;1;2mL;1;3mL;1;5mL;1;质控品(冻干粉,选配):1mL;1;2mL;1;3mL;1;5mL;1。
结构及组成/主要组成成分试剂1三乙醇胺缓冲液50mmol/L,pH8.0醋酸铵100mmol/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA)2.5mmol/Lalpha;-酮戊二酸7mmol/L试剂2三乙醇胺缓冲液50mmol/L,pH8.0腺苷5`-二磷酸(ADP)1.0mmol/L还原性辅酶(NADH)0.2mmol/L校准品PBS20mmol/L,pH7.4谷氨酸脱氢酶缓冲液基质,单水平,冻干粉,目标浓度为10~30U/L质控品PBS20mmol/L,pH7.4谷氨酸脱氢酶缓冲液基质,单水平,冻干粉,靶值范围为5~40U/L注:校准品及质控品具有批特异性,具体浓度见靶值单。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆中谷氨酸脱氢酶的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/3/22
生效日期2024/3/22
有效期至2029/3/21
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