选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京格林彩虹假肢矫形器技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232190364”基本信息
注册证编号京械注准20232190364 [查看相关产品信息]
注册人名称北京格林彩虹假肢矫形器技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区口子村东1号院72号楼-1至2层101
生产地址北京市通州区口子村东1号院72号楼-1至2层101
产品名称脊柱矫形器
管理类别第二类
型号规格脊柱矫形器I型、脊柱矫形器II型、脊柱矫形器III型、脊柱矫形器IV型、脊柱矫形器V型、脊柱矫形器VI型、脊柱矫形器VII型、脊柱矫形器VIII型
结构及组成/主要组成成分产品由聚乙烯板、金属304不锈钢和针织物组成。产品有效期8个月。
适用范围/预期用途本产品适用于对人体躯干部位的矫正和辅助治疗。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/5/31
生效日期2023/5/31
有效期至2028/5/30
相关证件推荐