| 注册证编号 | 京械注准20172400862 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 产品名称 | 钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂Ⅰ(R1)：60ml;3;试剂Ⅱ(R2)：20ml;3试剂Ⅰ(R1)：60ml;2;试剂Ⅱ(R2)：20ml;2试剂Ⅰ(R1)：60ml;1;试剂Ⅱ(R2)：20ml;1试剂Ⅰ(R1)：45ml;3;试剂Ⅱ(R2)：15ml;3试剂Ⅰ(R1)：45ml;1;试剂Ⅱ(R2)：15ml;1试剂Ⅰ(R1)：90ml;2;试剂Ⅱ(R2)：15ml;4 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂Ⅰ(R1)：Tris缓冲液（pH8.0）100mmol/LPEP1mmol/LADP1mmol/L试剂Ⅱ(R2)：Tris缓冲液（pH8.0）100mmol/LLDH500U/LNADH1mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中的钾（K）的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/23 |
| 生效日期 | 2022/8/23 |
| 有效期至 | 2027/8/24 |
