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中生北控生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400677”基本信息
注册证编号京械注准20162400677 [查看相关产品信息]
注册人名称中生北控生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路27号
产品名称尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):60mL;2,试剂2(R2):12mL;1;试剂1(R1):45mL;2,试剂2(R2):10mL;1;试剂1(R1):100mL;2,试剂2(R2):10mL;2;试剂1(R1):80mL;2,试剂2(R2):16mL;1;试剂1(R1):40mL;2,试剂2(R2):12mL;1;试剂1(R1):90mL;2,试剂2(R2):10mL;2;400测试/盒;320测试/盒;570测试/盒;500测试/盒;600测试/盒;校准品:1mL;4(4个浓度)。
结构及组成/主要组成成分1.试剂1(R1)(液体)三羟甲基氨基甲烷(pH7.5)200mmol/L2.试剂2(R2)(液体)羊抗人白蛋白抗体浓度根据效价而定3.校准品(液体)PBS缓冲液、白蛋白,目标浓度(4个浓度):①0mg/L;②45mg/L;③90mg/L;④180mg/L。(每批定值,值有批特异性,详见值单)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人尿液中白蛋白的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/1/27
生效日期2021/1/27
有效期至2026/1/26
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