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苏州法兰克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020801”基本信息
注册证编号苏械注准20152020801 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州法兰克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰南路108号
生产地址苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性使用自锁型直线切割吻(缝)合器及组件
管理类别第二类
型号规格HJQ-S 60B、HJQ-S 60Z、HJQ-S 60S、HJQ-S 60H、HJQ-S 80Z、HJQ-S 80S、HJQ-S 80H、HJQ-S 100Z、HJQ-S 100S、HJQ-S 100H、LC-S 60W、LC-S 60B、LC-S 60Y、LC-S 60G、LC-S 80B、LC-S 80Y、LC-S 80G、LC-S 100B、LC-S 100Y、LC-S 100G
结构及组成/主要组成成分一次性使用自锁型直线切割吻(缝)合器及组件由抵钉座、活动手柄、手柄、保险钮、击发座、组件(选配)组成,缝合钉采用TA2G制成,抵钉座采用12Cr18Ni9制成,组件钉仓采用PC制成。按器身颜色不同分为两类,可分为三种不同的缝合长度和四种不同的缝合厚度。一次性使用自锁型直线切割吻(缝)合器配一个组件。产品采用辐照灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途适用于消化道重建及其它脏器切除手术中的吻合口创建及残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/4/30
生效日期2020/4/30
有效期至2025/4/29
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