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北京普朗新技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172220578”基本信息
注册证编号京械注准20172220578 [查看相关产品信息]
注册人名称北京普朗新技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号
生产地址北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号
产品名称凝血分析仪
管理类别第二类
型号规格PUN-2048A、PUN-2048B
结构及组成/主要组成成分凝血分析仪器
适用范围/预期用途用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶等功能的分析。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/4/2
生效日期2022/4/2
有效期至2027/5/18
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