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北京热景生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222220001”基本信息
注册证编号京械注准20222220001 [查看相关产品信息]
注册人名称北京热景生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路55号院7号楼1-5层
生产地址北京市大兴区庆丰西路55号院6号楼、7号楼,河北省廊坊开发区官东路70号(委托生产)
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格C2000、C2000plus
结构及组成/主要组成成分包含样本盘模块、耗材库模块、样本加样模块、试剂盘模块、反应盘模块、磁分离模块、试剂加样模块、装载模块、转运模块、电气控制模块和控制软件(发布版本号1.0)。
适用范围/预期用途该产品采用3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷二钠盐(AMPPD)和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂盒一起使用,在临床上用于对来源于人体的血液、尿液等体液样本中被检测物的定量或定性检测。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/1/6
生效日期2022/1/6
有效期至2028/12/18
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