| 注册证编号 | 京械注准20152400887 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京安图生物工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼（科技创新功能区） |
| 生产地址 | 北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼、24号楼（科技创新功能区） |
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白（IMA）测定试剂盒（游离钴法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1：60mL;2，试剂2：20mL;2；试剂1：60mL;1，试剂2：20mL;1；试剂1：15mL;1，试剂2：5mL;1；试剂1：90mL;1，试剂2：30mL;1；试剂1：5000mL;1，试剂2：1667mL;1；240测试/盒；320测试/盒；400测试/盒；480测试/盒；校准品(选配)：1mL;2(2水平)；质控品低值(选配)：1mL;1；质控品高值(选配)：1mL;1。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂组成：组成浓度试剂1:盐酸三乙醇胺缓冲液90mmol/L二水氯化钴0.6mmol/L试剂2：二硫苏糖醇(DTT)3.75mmol/L校准品的组成：两个水平的液体校准品，在水基质中加入重组人白蛋白。定值范围：（0－25）U/mL，（55－75）U/mL。质控品的组成：两个水平的液体质控品，在牛血清(20g/L)中加入重组人白蛋白。定值范围：（30－50）U/mL,（75－100）U/mL。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的浓度。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/7 |
| 生效日期 | 2023/12/7 |
| 有效期至 | 2029/5/29 |
