让每个品牌商都找到合适的厂家!

普迈德(北京)科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172401171”基本信息
注册证编号京械注准20172401171 [查看相关产品信息]
注册人名称普迈德(北京)科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区,泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层(委托生产)(统一社会信用代码:91321291MA1P4FQL1G)
产品名称人血清淀粉样蛋白A/全量程C反应蛋白联合测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分每盒含10/20/50人份的试剂和0.5mL*10支/0.5mL*20支/0.5mL*50支的样品缓冲液。每人份的试剂包括1份检测卡、1支滴管(选配)和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T1线包被鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体,T2线包被鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体;C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、金标垫(包被胶体金标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和胶体金标记的鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。样品缓冲液的主要成分:0.01mol/L的PBS缓冲液,pH值7.4。
适用范围/预期用途用于体外联合检测人(血清/血浆/全血)样本中血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/7/7
生效日期2022/7/7
有效期至2027/12/7
相关证件推荐