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北京赛诺浦生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400446”基本信息
注册证编号京械注准20202400446 [查看相关产品信息]
注册人名称北京赛诺浦生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
产品名称视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;15mL,试剂2:1;5mL;试剂1:2;30mL,试剂2:2;10mL;试剂1:2;54mL,试剂2:2;18mL;试剂1:3;45mL,试剂2:3;15mL;试剂1:4;54mL,试剂2:4;18mL;试剂1:2;300mL,试剂2:1;200mL;试剂1:1;9L,试剂2:1;3L。校准品(选配):1;0.5mL,1;1mL。质控品(选配):1;0.5mL,1;1mL。
结构及组成/主要组成成分组成浓度试剂1三羟甲基氨基甲烷(Tris)12.1g/L聚乙醇酯(Thesit)2mL/L试剂2三羟甲基氨基甲烷(Tris)12.1g/L抗人视黄醇结合蛋白抗体包被的胶乳0.3%校准品磷酸二氢钠3.86g/L氯化钠9g/L视黄醇结合蛋白目标浓度:150mg/L质控品磷酸二氢钠3.86g/L氯化钠9g/L视黄醇结合蛋白目标浓度:45mg/L注:校准品和质控品存在批特异性,具体浓度见对应批次产品标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中视黄醇结合蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/11/18
生效日期2020/11/18
有效期至2025/11/17
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