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中生北控生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400890”基本信息
注册证编号京械注准20162400890 [查看相关产品信息]
注册人名称中生北控生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路27号
产品名称同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):75mLx2,试剂2(R2):25mLx2,校准品:1mLx5(5个浓度)。
结构及组成/主要组成成分1.试剂1(R1)(液体)脱氢酶10KU/LNADH0.4mmol/L稳定剂2.试剂2(R2)(液体)共价结合底物0.1mmol/L循环酶3KU/L稳定剂3.校准品(液体)人血清基质、同型半胱氨酸,浓度范围(5个浓度):浓度1:0mu;mol/L~4mu;mol/L;浓度2:5mu;mol/L~10mu;mol/L;浓度3:11mu;mol/L~20mu;mol/L;浓度4:21mu;mol/L~40mu;mol/L;浓度5:41mu;mol/L~60mu;mol/L。(每批定值,值有批特异性,详见值单)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血浆或血清中同型半胱氨酸的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/2/2
生效日期2021/2/2
有效期至2026/2/1
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