| 注册证编号 | 京械注准20222060402 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京万东医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼 |
| 产品名称 | 透视摄影X射线机 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 新东方1000N6型、新东方1000N6s型、新东方1000U6型、新东方1000U7型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由高频高压发生装置、X射线管组件、医用诊断X射线管组件、医用诊断旋转阳极X射线管组件、限束器、DR摄影装置、摄影床、立式摄影架、平板探测器、图像采集系统（含显示器和工作站主机）和电离室组成。名称型号新东方1000N6型新东方1000N6s型新东方1000U6型新东方1000U7型备注X射线发生装置高频高压发生装置GFS502-81111-X射线管组件WD-TB651-1--医用诊断X射线管组件E7254FX-1---医用诊断旋转阳极X射线管组件RAY-14_1---1-限束器XS2-71111-附属设备摄影床SC4-611---立式摄影架LS-611---DR摄影装置SZ-9--11-摄影床SC1-2--11-成像系统平板探测器WDF4343RFs1选配--1-平板探测器WDF4343RFi1选配1或21--图像采集系统WD-ACQUIRE1111含工作站主机和显示器电离室Norma301i1或21或211选配 |
| 适用范围/预期用途 | 产品可供医疗单位做X射线摄影、透视诊断使用，不适用于心血管造影的X射线摄影诊断，亦不适用于乳腺及牙科X射线摄影诊断。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/29 |
| 生效日期 | 2022/9/29 |
| 有效期至 | 2027/9/28 |
