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美高怡生生物电子科技(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162401222”基本信息
注册证编号京械注准20162401222 [查看相关产品信息]
注册人名称美高怡生生物电子科技(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区(通州)嘉创二路55号1幢6层101-1615
生产地址北京市通州区嘉创二路55号1幢六层B区
产品名称胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格a)试剂1:1;27ml,试剂2:1;5ml;b)试剂1:2;27ml,试剂2:2;5ml;c)试剂1:1;54ml,试剂2:1;10ml;d)试剂1:2;54ml,试剂2:2;10ml;
结构及组成/主要组成成分试剂1主要组成成分:Tris缓冲液10mmol/L试剂2主要组成成分:抗PGII抗体适量
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原II的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/11/3
生效日期2023/11/3
有效期至2029/7/25
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