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浙江灵洋医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172140101”基本信息
注册证编号浙械注准20172140101 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江灵洋医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省临海市白水洋镇
生产地址浙江省临海市白水洋镇
产品名称一次性使用无菌配药针
管理类别第二类
型号规格1.2×33 TW CZ、1.2×38 TW CZ、1.6×33 TW CZ、1.6×38 TW CZ、1.2×33 TW XZ、1.2×38 TW XZ、1.6×33 TW XZ、1.6×38 TW XZ。
结构及组成/主要组成成分产品由针管、针座和护套组成。
适用范围/预期用途产品与配药用注射器配套,供临床用于溶药和/或加药用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/19
生效日期2021/11/19
有效期至2027/1/19
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