| 注册证编号 | 京械注准20232040631 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京天星医疗股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018 |
| 产品名称 | 一次性使用关节镜套管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号规格（mm）CS0，CS1，CS2Phi;X;LX其中：内径Phi;：5-15（间隔0.5）长度L：20-150（间隔10） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品包括主体、卡盖和卡环，均由硅橡胶材料制成；产品一次性使用，环氧乙烷灭菌，灭菌有效期为5年。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于关节镜手术中建立和维持手术入路通道。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/9 |
| 生效日期 | 2023/10/9 |
| 有效期至 | 2028/10/8 |
