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北京贝尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232400255”基本信息
注册证编号京械注准20232400255 [查看相关产品信息]
注册人名称北京贝尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址北京市大兴区创展路20号院 ,北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层
产品名称游离雌三醇(uE3)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒,100测试/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称组成成分50测试/盒100测试/盒游离雌三醇试剂1号(uE3-R1)含有uE3鼠单克隆抗体、Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1游离雌三醇试剂2号(uE3-R2)含有HRP标记的uE3衍生物、Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1游离雌三醇磁分离试剂(uE3-M)含有标记羊抗鼠抗体的磁性微粒、Tris缓冲液(pH8.0)4mL/瓶;16.5mL/瓶;1游离雌三醇校准品(uE3-STD)含一定浓度的uE3抗原的去激素人血清(pH7.3)。目标浓度分别为0、0.2、0.8、2、4和8ng/mL0.55mL/瓶;60.55mL/瓶;6校准品条码包含校准品各点浓度信息的二维码1张1张校准品浓度具有批特异性,具体浓度详见每批的校准条码。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中的游离雌三醇(uE3)含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/4/26
生效日期2023/4/26
有效期至2028/4/25
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