注册证编号 | 京械注准20162400158 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
产品名称 | 载脂蛋白A1(APOA1)测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1(R1):2;60mL,试剂2(R2):2;12mL;试剂1(R1):2;80mL,试剂2(R2):2;20mL;试剂1(R1):2;80mL,试剂2(R2):2;32mL;试剂1(R1):2;61mL,试剂2(R2):2;16mL;试剂1(R1):2;60mL,试剂2(R2):2;15mL;试剂1(R1):1;400mL,试剂2(R2):1;100mL;试剂1(R1):1;20mL,试剂2(R2):1;6mL;试剂1(R1):4;60mL,试剂2(R2):4;15mL;试剂1(R1):2;80mL,试剂2(R2):2;20mL;试剂1(R1):4;80mL,试剂2(R2):4;20mL;810测试/盒【试剂1(R1):3;60mL,试剂2(R2):3;15mL】;540测试/盒【试剂1(R1):2;60mL,试剂2(R2):2;15mL】。 |
结构及组成/主要组成成分 | 组成混合后的浓度试剂1(R1):聚乙二醇lt;4%氯化钠106mmol/LTris/HCL缓冲液15mmol/L试剂2(R2):抗人APOA-1抗体表面活性剂lt;1% |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/6/3 |
生效日期 | 2020/6/3 |
有效期至 | 2025/6/2 |