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北京金山川科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212400664”基本信息
注册证编号京械注准20212400664 [查看相关产品信息]
注册人名称北京金山川科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区白石桥路30号东门五区
生产地址北京市通州区永乐经济开发区恒业七街6号及6号院10号楼 101,广西壮族自治区北海市工业园区科兴路 12号生产车间一楼,生产车间二楼1 区、2 区,生产车间三楼 1区(委托生产)
产品名称真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒 (化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格12人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成主要成分数量规格试剂条酶标结合物(HRP标记的鼠抗真菌(1-3)-beta;-D葡聚糖单克隆抗体,0.03ug/mL)、磁珠包被物(磁珠包被的鼠抗真菌(1-3)-beta;-D葡聚糖单克隆抗体,冻干品)、洗液(含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液,0.05M,pH=7.2~7.4)、底物A液(鲁米诺试剂)、底物B液(过氧化氢)、样本处理液(EDTA溶液,0.4%)121人份/条质控品冻干品,2水平,含真菌(1-3)-beta;-D葡聚糖、20%的胎牛血清,目标浓度范围分别是8000-12000pg/mL和0-60pg/mL21.0mL/瓶质控品溶解液工艺用水21.5mL/瓶校准曲线:二维码。质控范围批特异,详见标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中真菌(1-3)-beta;-D葡聚糖的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/30
生效日期2021/11/30
有效期至2026/11/29
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