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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172401010”基本信息
注册证编号京械注准20172401010 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
产品名称脂肪酶(LPS)测定试剂盒(甲基试卤灵底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):2;40mL、试剂2(R2):2;20mL;校准品(选配):1;5mL。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂和校准品(选配)组成。试剂1(R1):PB缓冲液:100mmol/LpH=7.2;牛磺脱氧胆酸:34mmol/L;NaCl:40mmol/L;试剂2(R2)(启动液):酒石酸缓冲液:9.5mmol/L,pH=4.0;共脂肪酶:500KU/L;1,2邻-二月桂宗甘油-3-戊二酸-(6rsquo;-甲基试卤灵)-酯:0.20mmol/L校准品:单水平冻干品,在牛血清基质中添加脂肪酶,定值范围:(80~200)U/L。稳定剂lt;0.1%。注:校准品浓度具有批特异性,具体浓度见标签。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/6/3
生效日期2020/6/3
有效期至2025/6/2
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