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北京安图生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400110”基本信息
注册证编号京械注准20152400110 [查看相关产品信息]
注册人名称北京安图生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼(科技创新功能区)
生产地址北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼、24号楼(科技创新功能区)
产品名称总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:15mL;1,试剂2:5mL;1;试剂1:60mL;5,试剂2:20mL;5;试剂1:60mL;4,试剂2:20mL;4;试剂1:90mL;4,试剂2:60mL;2;试剂1:60mL;2,试剂2:20mL;2;试剂1:30mL;1,试剂2:10mL;1;试剂1:90mL;2,试剂2:30mL;2;试剂1:5000mL;1,试剂2:1667mL;1;480测试/盒;640测试/盒;800测试/盒;960测试/盒;校准品(选配):1mL;1。
结构及组成/主要组成成分组成成分该试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品(选配)组成。试剂组成试剂1:2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)缓冲液ge;20.0mmol/L氧化型硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Thio-NAD+)ge;1.0mmol/L试剂2:三羟甲基甲胺基丙磺酸(TAPS)缓冲液ge;100.0mmol/L3-alpha;羟基类固醇脱氢酶(3alpha;-HSD)ge;5.0KU/L烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)ge;2.0mmol/L校准品组成脱氧胆酸钠目标浓度:50mu;mol/L该校准品为水基质液体校准品
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/11/29
生效日期2023/11/29
有效期至2029/5/26
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