新乡市利群医疗器械有限公司
境内医疗器械(注册) — “豫械注准20242140283”基本信息
注册证编号 | 豫械注准20242140283 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 新乡市利群医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号 |
生产地址 | 河南省新乡市长垣市满村镇总部产业园B区3号4号 |
产品名称 | 一次性使用透析护理包 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
结构及组成/主要组成成分 | 本产品Ⅰ型由基本配置一次性使用治疗巾、一次性薄膜检查手套和选用配置一次性使用医用口罩、一次性孔巾、一次性使用中单、医用脱脂纱布块、医用灭菌自粘伤口贴、一次性使用敷料镊、脱脂纱布绷带、碘伏棉、碘伏棉签、医用棉球、医用棉签、物品盒、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用输液贴、医用手术薄膜、创口贴、医用酒精消毒片、止血钳、一次性使用无菌保护罩、医用胶带、护理垫单、医用帽、试管、胶条、包布、托盘组成。II型由基本配置护理垫单、一次性薄膜检查手套和选用配置一次性使用医用口罩、一次性孔巾、一次性使用中单、医用脱脂纱布块、医用灭菌自粘伤口贴、一次性使用敷料镊、脱脂纱布绷带、碘伏棉、碘伏棉签、医用棉球、医用棉签、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用输液贴、医用手术薄膜、创口贴、医用酒精消毒片、止血钳、一次性使用无菌保护罩、医用胶带、试管、物品盒、一次性使用治疗巾、包布组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于透析前后的护理操作用。 |
审批部门 | 河南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/3/25 |
生效日期 | 2024/3/25 |
有效期至 | 2029/3/24 |