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上海艾瑞德生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192400037”基本信息
注册证编号沪械注准20192400037 [查看相关产品信息]
注册人名称上海艾瑞德生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区新骏环路188号5号楼301室
生产地址上海市闵行区新骏环路188号10号楼401、402室;上海市闵行区新骏环路188号10号楼301室
产品名称肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格手动试剂盒 :9020201 50人份/盒;9020202 75人份/盒;9020203 150人份/盒 自动试剂盒:9030301 50人份/盒;9030302 75人份/盒;9030303 150人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂片:MYO单克隆抗体(包被)、羊抗鼠多克隆抗体 荧光试剂:MYO单克隆抗体(标记)
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测血浆或全血中肌红蛋白(MYO)的浓度,做辅助诊断。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/2/25
生效日期2019/2/25
有效期至2029/2/24
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