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科美博阳诊断技术(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20202400123”基本信息
注册证编号沪械注准20202400123 [查看相关产品信息]
注册人名称科美博阳诊断技术(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号1幢313室
生产地址中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼
产品名称肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(光激化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50测试/盒、2×100测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:肌酸激酶同工酶抗体包被的发光微粒;试剂2:生物素标记的肌酸激酶同工酶抗体;校准品1;校准品2~校准品6:肌酸激酶同工酶抗原;低水平质控品:肌酸激酶同工酶抗原;高水平质控品:肌酸激酶同工酶抗原。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆样本中的肌酸激酶同工酶(CK-MB)的浓度。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/3/16
生效日期2020/3/16
有效期至2025/3/15
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