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强生(中国)医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20202020196”基本信息
注册证编号沪械注准20202020196 [查看相关产品信息]
注册人名称强生(中国)医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行经济技术开发区南谷支路75号
生产地址上海市闵行经济技术开发区南谷支路75号
产品名称丝线编织非吸收性缝线
管理类别第二类
型号规格不带针:SA82G,SA83G,SA84G,SA845G,SA86G,SA87G,SB83G,SB84G,SB845G,W211,W212,W213,W214,W215,W210,W2125;带针:W2510,W2511,W2512,W327,W329,W333,W338,W500,W501,W524,W570,W577,W580,W586,W595,W666,W782
结构及组成/主要组成成分缝线采用家蚕丝为原料,涂层采用蜂蜡和石蜡制成;带针缝线中缝合针采用420不锈钢、4310不锈钢或ETHALLOY钢材制成。
适用范围/预期用途用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/4/22
生效日期2020/4/22
有效期至2025/4/21
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