医疗器械注册证编号:沪械注准20222400110

上海科华生物工程股份有限公司

境内医疗器械（注册） — “沪械注准20222400110”基本信息

注册证编号	沪械注准20222400110 [查看相关产品信息]
注册人名称	上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所	上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址	上海市徐汇区桂平路701号
产品名称	胃泌素17（G-17）测定试剂盒（化学发光法）
管理类别	第二类
型号规格	规格1：50人份/盒：R1: 1×6.0mL，R2: 1×6.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格2：2×50人份/盒：R1: 2×6.0mL，R2: 2×6.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格3：100人份/盒：R1: 1×10.0mL，R2: 1×10.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格4：2×100人份/盒：R1: 2×10.0mL，R2: 2×10.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格5：50人份/盒：R1: 1×2.5mL，R2: 1×3.5mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格6：2×50人份/盒：R1: 2×2.5mL，R2: 2×3.5mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格7：100人份/盒：R1: 1×5.0mL，R2: 1×7.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL；规格8：2×100人份/盒：R1: 2×5.0mL，R2: 2×7.0mL，定标品A：1×1.0mL, 定标品B：1×1.0mL，质控品1：1×1.0mL，质控品2：1×1.0mL。
结构及组成/主要组成成分	试剂1（R1）：三羟甲基氨基甲烷，胃泌素17抗体包被的磁微粒，牛血清白蛋白；试剂2（R2）：三羟甲基氨基甲烷，碱性磷酸酶标记的胃泌素17抗体，牛血清白蛋白，甘油；定标品A：三羟甲基氨基甲烷，胃泌素17抗原，牛血清白蛋白；定标品B：三羟甲基氨基甲烷，胃泌素17抗原，牛血清白蛋白；质控品1：三羟甲基氨基甲烷，胃泌素17抗原，牛血清白蛋白；质控品2：三羟甲基氨基甲烷，胃泌素17抗原，牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途	本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中胃泌素17（Gastrin-17，G-17）的浓度。
审批部门	上海市药品监督管理局
批准日期	2022/7/26
生效日期	2022/7/26
有效期至	2027/7/25