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上海安久生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172180751”基本信息
注册证编号沪械注准20172180751 [查看相关产品信息]
注册人名称上海安久生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区金都路4299号
生产地址上海市闵行区金都路4299号3号楼2楼
产品名称一次性使用无菌取卵针
管理类别第二类
型号规格标准型/冲洗型:17G、18G、19G、20G、21G、22G;二节管式标准型/二节管式冲洗型:18/17G、19/17G、20/17G、21/17G、22/17G。
结构及组成/主要组成成分“标准型”由直管式穿刺针、手柄、吸引导管、负压连接头和试管塞组成;“二节管式标准型” 由二节管式穿刺针、手柄、吸引导管、负压连接头和试管塞组成;“冲洗型”由直管式穿刺针、手柄、冲洗导管、吸引导管、负压连接头、正压连接头和试管塞组成;“二节管式冲洗型” 由二节管式穿刺针、手柄、冲洗导管、吸引导管、负压连接头、正压连接头和试管塞组成。
适用范围/预期用途产品供医疗机构在超声引导下,经阴道穿刺卵巢收集卵子用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/9/23
生效日期2022/9/23
有效期至2027/12/28
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