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上海契斯特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20222140195”基本信息
注册证编号沪械注准20222140195 [查看相关产品信息]
注册人名称上海契斯特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼2858室
生产地址上海市奉贤区南桥镇肖南路757号
产品名称一次性使用胸腔引流管
管理类别第二类
型号规格见规格型号表。
结构及组成/主要组成成分产品由引流软管、直接头、三通接头或大小接头组成,引流软管材料为硅胶。
适用范围/预期用途用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/11/4
生效日期2022/11/4
有效期至2027/11/3
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