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锐珂(上海)医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20192210507”基本信息
注册证编号沪械注准20192210507 [查看相关产品信息]
注册人名称锐珂(上海)医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区川桥路1510号第七幢通用厂房
生产地址中国(上海)自由贸易试验区川桥路1510号第3幢北侧第1层单元、第4幢第1层南侧B单元、第7幢第2层单元、第1幢第1层北侧单元
产品名称远程会诊咨询系统
管理类别第二类
型号规格C-CRIS II
结构及组成/主要组成成分产品为纯软件产品,载体为光盘,由医生模式、专家模式、管理员模式组成。版本号:4.0。
适用范围/预期用途本软件产品为医疗机构提供一个医疗数据存储应用服务的解决方案,有医生模式、专家模式、管理员模式三种模式,实现对病人电子病历资料管理的管理,并在此基础上进行在线语音视频的咨询、远程诊断和远程教学等应用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/12/26
生效日期2019/12/26
有效期至2024/11/25
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