| 注册证编号 | 鄂械注准20222403969 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉优恩生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第四层 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋4楼 |
| 产品名称 | C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A（CRP/SAA）检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20人份/盒、40人份/盒、100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测试剂、ID卡、样本稀释液A组成。1.检测试剂：1人份/袋，每人份由检测卡和干燥剂（硅胶）构成，检测卡由试纸条和试纸条外壳构成，试纸条由样本垫、硝酸纤维素膜（检测区包被有CRP单克隆抗体II、SAA单克隆抗体II和羊抗鼠IgG）、荧光结合垫（喷有荧光微球标记的CRP单克隆抗体I、SAA单克隆抗体I）、衬板和吸水垫；2.ID卡：1张，包含批号及标准曲线信息；3.样本稀释液A：包装规格为20人份/盒配20管，包装规格为40人份/盒配40管，包装规格为100人份/盒配100管，1.5mL/管；样本稀释液A由磷酸盐、表面活性剂（吐温20）等组成, pH=7.4±0.2。注：不同批次的各组分不可互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/10/10 |
| 生效日期 | 2022/10/10 |
| 有效期至 | 2027/10/9 |
