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武汉璟泓科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20122401651”基本信息
注册证编号鄂械注准20122401651 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉璟泓科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区生物园东路18号
生产地址1、武汉市东湖新技术开发区关东工业园7-5栋6楼。2、武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2
产品名称C反应蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格使用规格为1人份/袋,包装规格为10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分内含检测卡、干燥剂、稀释液和一次性加样管。检测卡由PVC外壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、金标垫(固定有胶体金标记的C反应蛋白单克隆抗体1)、硝酸纤维素膜(包被C反应蛋白单克隆抗体2和羊抗鼠多克隆抗体)、吸水纸和PVC胶板构成。
适用范围/预期用途本产品用于体外定性检测人体全血/血清/血浆样本中C反应蛋白(CRP)的浓度。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/7/31
生效日期2020/7/31
有效期至2025/7/30
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