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武汉医佳宝生物材料有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222144124”基本信息
注册证编号鄂械注准20222144124 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉医佳宝生物材料有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
生产地址武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
产品名称创面敷贴
管理类别第二类
型号规格型号:A型(透明敷贴)、B型(透明伤口敷贴)、C型(无纺布伤口敷贴);规格:长度×宽度:(5~30)×(5~30)cm,规格分度值1cm
结构及组成/主要组成成分创面敷贴按基材及有无敷芯的不同分为三种型号:A型;B型;C型。A型产品由涂有医用压敏胶的聚氨酯膜、离型纸组成;B型产品由涂有医用压敏胶的聚氨酯膜、离型纸组成,并带有木质棉的敷芯;C型产品由涂有医用压敏胶的无纺布、离型纸组成,带有木质棉的敷芯。经环氧乙烷灭菌,产品无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。也可用于对穿刺器械(如导管)的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/12/26
生效日期2022/12/26
有效期至2027/12/25
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