注册证编号 | 鄂械注准20222073963 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉清易云康医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房 |
产品名称 | 肺功能检测仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | LFD-168T、LFD-168X、LFD-168P |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、涡轮、呼吸流量检测器(型号LFD-168X无)、呼吸阻力调节器(型号LFD-168X和LFD-168P无)、电源适配器、嵌入软件(发布版本V2)及蓝牙传输APP(发布版本V2)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于家庭、医院、诊所用力肺活量参数的检测及呼吸训练。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/10/10 |
生效日期 | 2022/10/10 |
有效期至 | 2027/10/9 |