| 注册证编号 | 鄂械注准20222073963 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉清易云康医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房 |
| 产品名称 | 肺功能检测仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | LFD-168T、LFD-168X、LFD-168P |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、涡轮、呼吸流量检测器（型号LFD-168X无）、呼吸阻力调节器（型号LFD-168X和LFD-168P无）、电源适配器、嵌入软件（发布版本V2）及蓝牙传输APP（发布版本V2）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于家庭、医院、诊所用力肺活量参数的检测及呼吸训练。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/10/10 |
| 生效日期 | 2022/10/10 |
| 有效期至 | 2027/10/9 |
