选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

武汉清易云康医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222073963”基本信息
注册证编号鄂械注准20222073963 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉清易云康医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房
生产地址武汉市东湖新技术开发区818号武汉高科医疗器械园B区9号楼6层3号厂房
产品名称肺功能检测仪
管理类别第二类
型号规格LFD-168T、LFD-168X、LFD-168P
结构及组成/主要组成成分产品由主机、涡轮、呼吸流量检测器(型号LFD-168X无)、呼吸阻力调节器(型号LFD-168X和LFD-168P无)、电源适配器、嵌入软件(发布版本V2)及蓝牙传输APP(发布版本V2)组成。
适用范围/预期用途本产品适用于家庭、医院、诊所用力肺活量参数的检测及呼吸训练。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/10/10
生效日期2022/10/10
有效期至2027/10/9
相关证件推荐