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武汉市长立生物技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242405109”基本信息
注册证编号鄂械注准20242405109 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉市长立生物技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
产品名称甘胆酸测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×20 mL,试剂2:1×5 mL;试剂1:1×40 mL,试剂2:1×10 mL;试剂1:1×60 mL,试剂2:1×15 mL;校准品:水平1:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平2:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平3:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平4:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平5:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平6:1×0.5 mL、1×1.0 mL;质控品:水平1:1×0.5 mL、1×1.0 mL,水平2:1×0.5 mL、1×1.0 mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液、聚乙二醇6000、曲拉通X-100、Proclin 300;试剂2:甘胆酸抗体胶乳颗粒;校准品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、Proclin 300、甘胆酸水合物(浓度:水平1:0.00 mg/L、水平2:(2.00~3.00)mg/L、水平3:(3.00~7.00)mg/L、水平4:(7.00~13.00)mg/L、水平5:(13.00~27.00)mg/L、水平6:(50.00~110.00)mg/L);质控品:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、Proclin 300、甘胆酸水合物(浓度:水平1:(3.00~4.00)mg/L、水平2:(8.00~16.00)mg/L)。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中甘胆酸的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/7/30
生效日期2024/7/30
有效期至2029/7/29
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