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武汉互创生物医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232404425”基本信息
注册证编号鄂械注准20232404425 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉互创生物医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋3层01号(自贸区武汉片区)
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B10栋2、3层1号厂房,6层2号厂房
产品名称精浆果糖检测试剂盒(吲哚法)
管理类别第二类
型号规格20测试/盒、40测试/盒
结构及组成/主要组成成分去蛋白液A、去蛋白液B、显色液C、果糖校准液D、稀释液E、酶标板架、酶标微孔板、酶标微孔板覆盖膜。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人精浆中果糖的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/7/7
生效日期2023/7/7
有效期至2028/7/6
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