注册证编号 | 鄂械注准20232404425 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉互创生物医学科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋3层01号(自贸区武汉片区) |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B10栋2、3层1号厂房,6层2号厂房 |
产品名称 | 精浆果糖检测试剂盒(吲哚法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 20测试/盒、40测试/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 去蛋白液A、去蛋白液B、显色液C、果糖校准液D、稀释液E、酶标板架、酶标微孔板、酶标微孔板覆盖膜。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人精浆中果糖的含量。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/7/7 |
生效日期 | 2023/7/7 |
有效期至 | 2028/7/6 |