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武汉奇致激光技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192092744”基本信息
注册证编号鄂械注准20192092744 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉奇致激光技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-5层、07幢07单元3-4层
生产地址武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-4层、07幢07单元3-4层
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格NBL-Ⅰ、NBL-Ⅱ、NBL-ⅡA、NBL-ⅡB、NBL-Ⅲ
结构及组成/主要组成成分本机由主机、治疗头、滤光片和脚踏开关组成。其中主机含有电源装置、控制装置、冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、导光晶体、皮肤制冷装置。软件名称:强脉冲光治疗仪控制软件,NBL-I型软件发布版本号:NBL-Ⅰ.1,NBL-Ⅱ、NBL-ⅡA、NBL-ⅡB型软件发布版本号:NBL-Ⅱ.1,NBL-Ⅲ 型软件发布版本号:NBL-Ⅲ.1。
适用范围/预期用途用于治疗皮肤浅表良性色素性病变、浅表良性血管性病变,减少人体多余毛发。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/1/26
生效日期2024/1/26
有效期至2029/7/28
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