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武汉麦朗医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232014440”基本信息
注册证编号鄂械注准20232014440 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉麦朗医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金银湖街环湖中路158号7-602室
生产地址武汉市东西湖区金银湖街环湖中路158号7-602室
产品名称双极电凝镊
管理类别第二类
型号规格型号:ML-NG0、ML-NG1;规格:110、130、150、170、190、210、230、250、270、290
结构及组成/主要组成成分产品主要由以下全部或部分结构组成:双极电凝镊(电极头、镊杆、手柄、固定座、镊插)、双极电缆线(电缆线、插头)(仅带线型号)、电极保护套组成。
适用范围/预期用途用于非内窥镜外科手术中,与高频/射频手术设备配合使用。作为高频/射频手术设备的附件对目标组织进行血管夹闭止血(不用于大血管)、组织消融、切割、凝固、剥离作用。本品为非无菌提供,可重复灭菌使用。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/7/14
生效日期2023/7/14
有效期至2028/7/13
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