| 注册证编号 | 鄂械注准20242144974 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉合源生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湖北省武汉市东湖新技术开发区神墩四路666号A区809室 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期第17幢1-4层2号（委托生产） |
| 产品名称 | 医用透明质酸钠创面修复凝胶 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 3g/瓶、5g/瓶、8g/瓶、10g/瓶、12g/瓶、15g/瓶、20g/瓶、25g/瓶、30g/瓶、50g/瓶、60g/瓶、80g/瓶 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由凝胶灌装于PET塑料瓶（带泵头）中组成，其中凝胶成分为透明质酸钠、卡波姆980、甘油、对羟基苯乙酮、三乙醇胺、己二醇和纯化水。非一次性使用，非无菌提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于浅表非慢性创面（激光、光子、果酸换肤术后创面）及其周围皮肤的护理。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/5/23 |
| 生效日期 | 2024/5/23 |
| 有效期至 | 2029/5/22 |
