| 注册证编号 | 鄂械注准20202403017 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉百德瑞康生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房 |
| 产品名称 | 总蛋白（TP）测定试剂盒（双缩脲法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20mL（试剂：20mL×1）；30mL（试剂：30mL×1）；60mL（试剂：60mL×1）；120mL（试剂：60mL×2）；180mL（试剂：60mL×3）；240mL（试剂：60mL×4）；300mL（试剂：60mL×5）；3600mL（试剂：600mL×6）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂：硫酸铜，五水：3.00g/L；氢氧化钠：24.00g/L；L(+)-酒石酸钾钠：9.03g/L；碘化钾：4.98g/L；Proclin300：1mL/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中总蛋白（TP）的含量。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/6/16 |
| 生效日期 | 2020/6/16 |
| 有效期至 | 2025/6/15 |
