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长春赛诺迈德医学技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20232220270”基本信息
注册证编号吉械注准20232220270 [查看相关产品信息]
注册人名称长春赛诺迈德医学技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所经济开发区昆山路733号
生产地址长春经济开发区昆山路733号
产品名称半自动酶标分析仪
管理类别第二类
型号规格SPR-960
结构及组成/主要组成成分半自动酶标分析仪主要由光学系统、八通道检测系统、单片机系统和酶标板驱动机构组成。
适用范围/预期用途医院及有关部门的酶标检测中的酶标板、培养板的检测工作;化学、生化方面的微量分析中的相应检测工作。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2023/4/19
生效日期2023/4/19
有效期至2028/4/18
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