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吉林省迈达医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20192100120”基本信息
注册证编号吉械注准20192100120 [查看相关产品信息]
注册人名称吉林省迈达医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春新区北湖科技开发区盛北小街1205号
生产地址长春新区北湖科技开发区盛北小街1205号
产品名称腹膜透析管路
管理类别第二类
型号规格FMG-2000、FMG-2000V1、FMG-2000V2、FMG-5000、FMG-5000V1、FMG-5000V2、FMG-2000V3、FMG-2000V5、FMG-2000V6
结构及组成/主要组成成分标准型:本产品主要由硅胶管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、排液接口、插瓶针、翼型接头、连接导管构成。排气型:本产品主要由泵管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、插瓶针、翼型接头、扁翼接头、连接导管构成。排气采样型:本产品主要由泵管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、插瓶针、翼型接头、扁翼接头、连接导管构成。六接头排气型:本产品主要由泵管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、翼型接头、扁翼接头、连接导管构成。八接头排气型:本产品主要由泵管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、翼型接头、扁翼接头、连接导管构成。 翼型六接头排气型:本产品主要由泵管、联通盒、三通、罗伯特夹、腹腔接口、翼型接头、连接导管构成。
适用范围/预期用途\
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2019/9/10
生效日期2019/9/10
有效期至2024/9/9
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