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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20202400238”基本信息
注册证编号吉械注准20202400238 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒(对硝基苯胺法)
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成 主要组成成分 浓度/含量试剂1(R1) 双甘肽 ≥50MMOL/L试剂2(R2) 甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺 ≥5MMOL/L甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶校准品 见标签甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶质控品 见标签
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的活性。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/6/5
生效日期2020/6/5
有效期至2025/6/4
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