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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20192220077”基本信息
注册证编号吉械注准20192220077 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号、 长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼
产品名称全自动干化学尿液分析仪
管理类别第二类
型号规格MT-800
结构及组成/主要组成成分分析仪的组成:由控制系统、光学系统、机械系统及输入输出部分组成。
适用范围/预期用途该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液中十四项指标:尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素C、尿钙,为临床诊断提供依据。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2024/7/11
生效日期2024/7/11
有效期至2029/7/17
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