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吉林省维尔医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20212220248”基本信息
注册证编号吉械注准20212220248 [查看相关产品信息]
注册人名称吉林省维尔医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市绿园区青年路81-83号彩云间大厦713.714.715.716.717室
生产地址长春市绿园区青年路81-83号彩云间大厦713.714.715.716.717室
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格WD-240、WD-320、WD-480
结构及组成/主要组成成分全自动生化分析仪由分析部和操作部分组成。分析部由样本盘、样本吸量机构、试剂盘、试剂吸量机构、反应盘、反应槽、搅拌机构、比色杯清洗机构、试剂冷藏库、光栅系统等组成;操作软件安装在电脑里,驱动和控制分析部完成所有的分析动作。
适用范围/预期用途供医疗机构用于对人体体液样本中指定成分的定量检测。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2021/5/17
生效日期2021/5/17
有效期至2026/5/16
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